岗位职责：
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，组织质量管理制度的制定、修订和培训落实；负责组织制定和修订、完善企业质量体系文件,建立健全质量管理体系，并具体指导、检查、督促GSP工作的开展；
2.负责药品采购、入库、储存、销售、退货、运输配送等环节全过程的质量监督管理工作，确保销售药品质量安全；
3.组织执行本系统规章制度，协助总部流程优化；督促部门及时完成集团的对口部门的任务，全力支持集团的项目性工作，并力求达到集团考核指标要求。
任职要求：
1.药学、中药学等相关专业，有3年的质量管理经验，并持有执业药师证。
2.具备较强的沟通协调能力、计划组织能力，能独立解决经营过程中的质量问题。
岗位职责：
1、公司质量管理部质管员，负责质量管理工作，产品建档与客户资料归档管理。
2、对生产的产品进行质量检验，确保成品出厂无批量质量问题。
任职要求：
1、医学检验、微生物检验、生物化学、免疫学、分子生物学、生物工程、基因工程等专业,中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称，从事检验相关工作1年以上。
2、有医疗器械质量管理经验一年以上，懂得整个GSP质量管理流程。
3、具有良好的沟通能力和亲和力、责任心强、工作态度严谨、富有团队协作精神。
岗位职责：
1、负责公司质量监督工作、KPI制作；
2、负责采购跟踪、出入库、收取发票；
3、负责公司合同整理；
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岗位职责：
1.负责出库产品的品质检验；
2.负责入库产品的品质抽检；
3.负责返厂产品的检验及提出处理意见；
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岗位职责：
1、负责组织公司新员工自检技能、质量标准培训；
2、协同采购对供应商的资质进行全面的审查、考核；与供应商就质量方面问题进行沟通；对供应商方面的不良品进行分析和处理，纠正与预防措施的追踪，避免问题的重复发生；
3、定期对IQC数据采用质量工具进行统计分析，提交分析报告；定期对公司来料供应商进行审查考核及协调技术上的帮助，提高供应商供货品质；
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岗位职责：
1、熟悉ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力认可准则》、《检验检测机构资质认定评审准则》等相关内容和要求。
2、熟悉环境检测的工作内容和流程，了解检测目的、任务，熟悉环境检测方法和检测过程，对检测结果具有准确的判断能力。
3、能熟练使用OFFICE办公软件，有一定功底的文字表达能力，了解质量监督的方法、手段，懂得结果的评价。
任职要求：
1、环境工程、化学、食品或生物等相关专业大专以上毕业。
2、在环境检测行业有过2年以上相关工作经验。
3、有过质量监督员（QA）工作经验的优先。
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岗位职责：一、协助做好详细的质量技术方案的编制工作。二、熟悉施工图纸，做好施工前的图纸会审工作。三、熟悉施工程序，技术规范，质量标准和操作规程。
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岗位职责：1、负责新项目、新工艺、新材料的试验验证工作，出具试验结果，并针对试验验证过程及结果提出质量改进建议；2、负责先期质量问题的跟踪解决，进行质量攻关，督促和协调各部门解决质量问题的进度；3、制定和维护可靠性测试标准，根据具体项目涉及的新工艺、新材料、新功能制定项目新可靠性标准和测试方法；4、制定和维护成品设备外观检验标准，根据项目设计特征，制定项目特殊检验标准；5、跟进各阶段的试产，并对试产过程中出现的问题进行汇总（机型履历表），以及跟踪问题点的关闭与否和对改善效果的确认；6、申请可靠性试验，制订试验计划，提供实验室测试样机和附配件，对测试不良进行确认，推动试验失效部分的分析改善与验证；7、参与研发样品封样的确认和签核，参与新项目评审、图纸评审确认；8、对可靠性测试结果，以及硬、软件等相关测试（客户需求、实际运用、功能检测）结果进行判定与评估；9、跟踪生产质量，推动相关部门对生产重大品质不良的分析与改善，产线出线异常时，协助安排验证评估风险。；10、主导EVT、DVT、MP各阶段品质异常分析改善。
任职要求：1.五年以上品质DQA工作经验；2.熟悉机加工、结构件、自动化电气配件的检验项目与标准，对自动化研发制造工艺熟悉；3.负责先期产品质量策划，可靠性测试验证、试产、量产问题点跟进；4.负责新工艺、新材料、新软件测试验证，输出验证结果，推动各单位改善；‘5.能独立编写自动化设备检验检测标准，制定检验员培训计划。
岗位职责：
1、负责新产品分析方法的开发；
2、具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；
3、负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；
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岗位职责：
1.具备专业质量检验的知识和能力，熟悉企业产品的生产工艺流程、质量检验标准以及方法
2.具备良好的分析和判断能力，能根据产品质量检验结果找出质量问题
3.具备良好的沟通协调能力
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