药品国际注册专员工作职责
岗位职责：
1、根据集团公司注册计划的安排，准备、提交注册申请、档案及其他相关材料；
2、及时掌握注册和专利申请的程序，跟踪注册进程，保证各个环节的顺利进行；
3、收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；
4、跟踪国家及地方注册政策的变化，分析政策变化对公司带来的后果，并针对性地提出可行性建议；
5、保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定；
6、全面了解注册产品，及时更新产品信息，包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面的信息；
7、及时提供相关法规、政策方面的参考意见给集团公司相关产品研发人员，保证产品研发目标的实现；
8、翻译、编辑相关注册文件；管理注册资料；
9、完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1、医药等相关专业，全日制本科及以上学历；
2、相关岗位3年以上工作经验，熟悉《药品注册管理办法》、《药品管理法》等与药品相关的法规；
3、具备文献、专利、质量标准检查查阅、分析能力；
4、具有较好的英文读写能力，精通计算机日常工作需要，具备一定的公文撰写能力；
5、具有良好的语言表达与沟通能力，有团队合作精神。
招聘药品国际注册专员的工资一般是多少
保险理赔专员 ￥6620元
线上运营专员 ￥6030元
信息化专员 ￥6630元
报建专员 ￥6700元
预结算专员 ￥7050元
催收专员 ￥7670元
网络招聘专员 ￥6070元
前台接待专员 ￥4580元
招聘专员 ￥5680元
人事招聘专员 ￥5310元
