任职要求：
1、大专及以上学历，医疗器械检测、医药、生物工程等相关专业，25岁至35岁之间.
2、三年以上医疗器械产品注册及医疗器械质量体系认证工作经历。
3、熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识，熟悉SFDA注册、FDA注册流程。
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任职要求：
1、大专及以上学历，医疗器械检测、医药、生物工程等相关专业，25岁至35岁之间.
2、三年以上医疗器械产品注册及医疗器械质量体系认证工作经历。
3、熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识，熟悉SFDA注册、FDA注册流程。
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岗位职责：
负责本公司相关产品的认证工作及质量管理工作。
1.负责ISO、CRCC、IRIS证书的申请、变更和延续；
2.负责ISO、CRCC、IRIS认证的组织、协调与执行；
3.负责ISO、CRCC、IRIS质量管理制度的编制与修订；
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1.按计划对质量体系实施审检。
2.对审检中发现不符合规定的纠正措施进行跟踪确认。
岗位职责：1、负责内审制度、流程的建立和维护，保障公司财产安全；2、监督公司财务工作的规范性、会计信息的准确、完整性；3、负责公司经营风险控制工作，对公司风险进行评估和监测，提出防范和化解经营风险的建议；4、对公司经营管理中的重要问题开展专项审计调查；
5、对公司绩效考核指标完成情况进行监督检查；
6、完成董事会、审计委员会交办的其它审计事项。
任职要求：
1、全日制本科学历，财会及审计等相关专业；
2、具备一年以上内部审计工作或会计师事务所审计工作经验；
3、熟悉财经法规，熟练操作财务软件及熟练使用计算机办公软件；
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岗位职责：
负责工程预算的编制及对项目目标成本的复核工作，并根据现场实际情况，对比实际成本与目标成本差异，做出分析，以及熟悉施工现场生产进度，编制施工生产统计报表、施工预算。项目造价内审，包括定额组价，管线统计，项目送审前的内部预审计等。
任职要求：
造价专业（安装）；具有较强专业能力，能吃苦耐劳，有团队合作精神；身体健康，性格开朗；有咨询审计单位审计从业经验、造价师证优先。
岗位职责：
1、按照年初制定的工作计划组织实施；
2、确认合作公司的项目招聘需求，整理各类合作合同，制定招聘标准、交付标准以及其他协议文件签订；
3、按照企业要求发布招聘任务，跟踪招聘过程及结果（参与二次筛选工作）；
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岗位职责：1.13485内审职责；
2、制订部门岗位职责、规章制度、操作规范及质控标准；3、相关医疗政策的收集整理；4、外部医疗机构、医保等政府部门的外联工作；5、协助参与培训及质控。
任职要求：1、大专及以上学历，生物医学/医疗及相关专业；2、3年以上管理经验，有13485内审证及工作经验者优先；3、具备较强的管理、组织、协调能力；4、熟练使用Word、Excel及PPT等常用办公软件。
岗位职责：
1.建立和完善公司整体的业务及职能管理的相关流程及优化；
2.负责实施公司政策、制度和流程的落地，并确保各相关制度及流程在各公司得到有效执行。同时，根据业务发展需要，提出流程改善建议；
3.编写及更新集团的流程描述、风险控制矩阵及流程图等相关标准文档，对现有的业务流程进行梳理，并对流程中控制点的设计有效性和执行有效性进行评估；
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岗位职责：
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1.负责监督在管项目清洁、杀虫等工作计划的制订，并根据工作计划及项目实际情况组织落实，确保各在管项目的环境管理内容符合标准的要求。
2.负责制定环境服务范围内的管理标准和工作标准并组织实施；
3.负责拟定新接管物业项目的清洁、绿化和杀虫工作方案，并主持项目清洁班组建设的具体筹备工作。
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