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岗位职责及工作标准

医疗器械注册岗位职责及工作内容

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医疗器械注册岗位职责

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医疗器械注册需要做什么工作

医疗器械注册工作职责

岗位职责:

1、掌握医疗器械产品注册流程;

2、负责注册资料归档和整理;

3、负责医疗器械注册资料的独立撰写和整理;

4、协助处理省市药监局、药检所等上级部门相关事务;

5、协助制定临床研究方案,并协调相关资源进行产品临床试验研究;

任职要求:

1、大专及以上学历,医学、药学、生物工程、高分子材料、电气工程及自动化等相关专业;

2、有医疗器械、药品注册经验者优先;

3、英语水平6级以上,能够满足日常交流,医学英语及药学英语专业优先;

4、具有团队合作能力,工作细致认真,抗压能力强;

5、具有良好的沟通能力及文字功底;

招聘医疗器械注册的工资一般是多少

广州医疗器械注册专员 ¥7770元

医疗器械注册主管 ¥11090元

北京医疗器械注册经理 ¥14380元

北京医疗器械注册工程师 ¥7920元

医疗器械注册专员 ¥7690元

医疗器械注册 ¥8610元

医疗器械注册工程师 ¥9200元

北京医疗器械注册 ¥10000元

医疗器械注册经理 ¥13010元

深圳医疗器械注册 ¥11560元