国际注册专员工作职责
岗位职责：
1、负责国际产品线注册工作，包括法务支持与翻译支持；
2、负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译、整理跟进；
3、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施；
4、协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，材料、医学、临床检验、医学英语、外贸法规等相关专业；
2、2-3年国际注册或外贸工作经验者优先；
3、良好的英文沟通交流能力，听说读写无障碍，能够胜任医疗器械专业知识翻译、法规、标准文件翻译等；
4、熟悉医疗器械产品注册认证的相关法知识，如相关产品的临床应用、FDA、CE认证，海外医疗器械产品认证或注册流程等；
5、善于沟通协调，并具有良好的团队合作意识；
6、抗压能力强，勤奋、自律、优秀的学习能力和自我驱动力；
7、可接受应届毕业生。
招聘国际注册专员的工资一般是多少
太原稽核专员 ￥3690元
嘉兴crm专员 ￥5130元
南京总务专员 ￥5320元
青岛招生专员 ￥5640元
石家庄质量专员 ￥4650元
厦门网络维护专员 ￥5270元
人事专员周末双休 ￥4970元
深圳质量专员 ￥7580元
厦门商务专员 ￥5610元
外推专员 ￥5340元
