岗位职责：
1.产品临床文献搜集应用。
2.临床验证方案等临床资料的编制。
3.跟进临床试验进度。
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岗位职责：
1.统筹协调管理临床科研数据系统使用方面的技术支持
2.收集整理医院对临床研究数据系统的反馈和建议
3.系统操作流程和业务需求的分析和整理
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岗位职责：1.负责新药及仿制药生物等效性试验的组织，实施和监督工作；
2.负责起草和编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件。
3.负责临床试验项目的全面管理和质量控制，按时完成临床试验的启动、执行及收尾工作，并及时与其他部门进行沟通和协调。
任职要求：1.临床医学相关专业本科以上学历，3年以上CRA相关工作经历；
2.熟悉GCP及临床试验熟悉流程，有一定临床试验项目管理经验；
3.英语六级以上者优先考虑；
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岗位职责：
1、认真学习功能医学科学理论体系，积极应用功能医学思维从事诊疗工作；2、对需要康复的患者进行功能医学健康评估，制定疾病干预方案并执行；
3、及时总结、归档、上报患者的各项资料；4、随时了解患者的思想、生活情况，征求患者对医护工作的意见，做好患者的思想工作。
任职要求：
1、医学相关专业；
2、有在医院临床工作的经验；
3、对功能医学有一定的认识。
岗位职责：
1.根据上级主管的要求，及时准确完成具体实验，出具规范报告。
2.负责指定设施设备等的日常维护和性能管控。
3.积极学习，仔细观察，及时发现基本技术操作和实验设计中的问题和隐患。
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岗位职责：
1、负责临床研究数据管理部分的整体工作，包括跨部门沟通、参与项目启动工作；2、根据CRF搭建临床项目，页面设计内容整理，系统内页面搭建和访视计；3、EDC构建数据库，建立变量列表；编写EDC系统用户手册和测试；4、设计开发数据验证、测试和核查；5、负责试验方案设计和样本量计划/统计分析计划，负责编写数据管理计划和核查计划，并对数据进行核查及清理；6、整理伦理委员会相关文档，独立撰写统计分析报告。
任职要求：
1、临床、医药、药学、统计类相关专业本科学历；
2、2年以上临床数据管理工作经验；3、有一定EDC操作系统操作经验；4、统计基础知识扎实，能熟练使用SAS,SPSS等统计软件；5、具有较强的数据统计、独立分析问题、解决问题的能力；
6、稳重细致，具有主动积极的工作态度，良好的沟通表达能力和团队合作精神。
岗位职责：
1、为在研项目提供医学技术支持（包括方案设计、专家咨询与对接、会议汇报等工作），并落实好各项目审评会答辩等有关申报工作；
2、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床方案、临床报告、等技术文件；
3、负责临床试验伦理审查工作，组织协调相关人员，使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查；
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岗位职责：
1、负责临床医学专业项目的调研，医学支持和执行；2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持；3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；4、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；5、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；6、为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持。
任职要求：1.临床医学、药学及相关专业，硕士以上学历；2.熟悉临床试验全过程，熟悉ICH-GCP和中国GCP；3.良好的英文检索、英文阅读能力；良好的医药信息检索能力；良好的医学文字写作基础；4.较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度；5.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心；
岗位职责：
1，负责二，三级医院肿瘤科，大内科，大外科，等科室的开发，维护工作；
2，负责现有产品在医院的销售上量，专家维护，新科室开发；
3，负责客户拜访和信息收集，与客户建立良好关系，并协助管理客户团队开展市场推广活动；
4，负责辖区市场信息收集以及竞品数据分析。
任职要求：
1、大专以上学历，有二年以上临床推广经验，有专家资源和二级以上医院临床经历者优先；
2、沟通表达能力强，责任心强，能承受大的工作压力；
3、具备较强的市场分析能力及判断能力，有良好的客户服务意识。
岗位职责：
1、根据公司产品销售情况，完成现有产品售后临床培训及支持（国际及国内）；
2、配合产品市场需求提供全方位的临床支持；
3、完成上家交办的其他工作任务。
任职要求：
本科以上学历
1、2年以上CT临床使用经验；
2、医学相关专业学历，医学影像诊断及生物医学工程专业优先；
3、能独立操作使用CT设备；
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