1.组织实施药品分类管理制度,审定并公布非处方药物目录,制定国家基本药物目录。
2.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作。
3.建立和完善药品不良反应监测制度。
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1.负责草拟对口行业安全生产方面的规范性文件。
2.按分级负责原则,监督检査对口行业生
产经营单位贯彻执行安全生产法律法规情况,“二同时”情况,安全生产条件、设备设施安全、劳动防护用品安全管理情况和作业场所职业卫生工作。
3.负责对口行业安全专项整治工作,监督检查对口行业安全事故隐患的整改。
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1.组织制定、修订医疗器械生产企业许可证实施细则和质量管理体系规范并监督实施。
2.组织对医疗器械生产企业的监督检査工作。-
3.负责医疗器械质量管理规范评审机构的资格认定工作。
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1.负责矿山行业的安全监督管理工作。
2.负责辖区内各部门矿山安全生产管理的综合协调工作。
3.负责分管职责内有关材料和文件的起草、拟办,把关审核以及分管职责内的有关信息的编辑工作。
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