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岗位职责及工作标准

药物岗位职责及工作内容

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药物岗位职责

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药物的工作职责是什么

药物研究员岗位职责

岗位职责:

1.负责起始原料、中间体和样品合成、制剂工艺、质量标准方法开发和方法学验证;

2.负责研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测;

3.协助收集药物研究相关的证明性材料和专业技术资料;

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药物研发项目经理岗位职责

岗位职责:

1.参与公司药物研发项目管理工作;

2.收集公司药物研发工作的相关资料和文献;

3.协助和负责药物申报项目实验方案设计

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药物分析高级研究员岗位职责

岗位职责:

1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划。

2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认。

3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录。

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药物制剂研究岗位职责

岗位职责:

1、从事制剂处方工艺小试研发,中试/生产放大及后续的技术转移;

2、负责自研项目及技术服务项目的工艺或质量研究,并进行方法开发和验证。

3、与外部门进行项目质量研究方法或制剂工艺交接;

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药物分析助理岗位职责

1.负责蛋A质药物分析试验工作。

2.协助研究员整理药物分析部分新药申报材料。


药物分析主管岗位职责

岗位职责:

1.负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究,协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作

2.制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决;

3.检查和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,负责质量标准的制定、复核;4.根据最新药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料;

5.协调技术资料撰写及技术转移。

任职要求:

1.药学或药物分析等相关专业毕业,本科及以上学历;

2.五年以上行业内相关工作经验,具有丰富的项目管理经验,能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制;3.对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握,熟悉CTD申报资料格式,了解现阶段技术审评的要求,独立成功注册过产品者优先;4.良好的协调和沟通能力,优秀的团队合作精神和良好的职业道德;5.英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力;

6.愿意出差。


药物合成经理岗位职责

岗位职责:

1、按照药物研发相关指导原则,合理设计药物研发方案;

2、制定合理的研发计划并按照计划时间点完成相关工作任务;

3、对遇到的问题能够拿出合理的解决方案,并进行实施解决;

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药物化学研究员岗位职责

岗位职责:

1.熟练掌握文献专利检索;2.熟练掌握合成路线分析、设计、执行;3.熟练掌握有机合成、产物分离、结构鉴定、图谱分析(NMR,LC\MS,HPLC)。

任职要求:

1.硕士及以上学历,有机化学、药物化学等相关化学专业;2.有0--3年以上的合成工作经验,从事有机合成、药物研发;3.有上进心、责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。


药物合成人员岗位职责

岗位职责:药物合成研究

任职要求:

1、本科以上学历,有机化学、药物合成化学、精细化工等相关专业;2、热爱有机化学,尤其是有机合成化学,并有志于在此方面做出成就者;3、能严格遵守实验室的规章制度,严谨,擅于观察并分析、总结问题、动手能力强;4、责任心强,勤奋,敬业爱岗,具有团队合作精神。5、有良好的英语阅读能力,能快速查阅和理解专业文献;


药物合成助理岗位职责

岗位职责:

1、负责协助项目负责人进行项目研究工作

2、参与部门内的专业学习与分享工作

3、负责试验试剂、器材整理及各试验仪器的维护工

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