1.根据公司要求制订ISO9000/ISO14000内审、产品、过程审核计划。
2.负责质量及环境管理体系文件的制定与修改工作。
3.维护质量体系，组织执行IS09000体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪。
...
1.负责认证、咨询工作的协调，人员安排调度。
2.负责认证、咨询工作的上下信息沟通。
3.负责完成评审中心所交办的各种审核任务。
...
岗位职责：
1、负责质量手册、程序文件等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等。2、负责ISO13485-2003体系建设、协调、监督、检查等维护工作。3、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈。4、负责对内审、管理评审不合格项的跟踪验证工作。5、负责进行内部审核及管理评审相关工作。6、协助采购部门进行供应商的评审相关工作。
任职要求：1、熟练掌握ISO13485及ISO9000族标准，具有ISO13485内审员资格。2、5年以上相关有源医疗器械领域的质量体系建设和管理工作经验。3、具备独立的质量体系认证、运行、维护、建设经验，能够组织完善质量管理体系制度。4、了解医疗器械管理法律、法规，对医疗器械领域的生产质量体系。5、对生产过程跟踪和质量考核有系统的方法和实战经验。6、全日制本科及以上学历（理工科）。7、工作认真负责，积极主动，善于沟通，有团队合作精神。
岗位职责：从事TS16949和ISO9001体系认证。
任职要求：要求大专以上学历，有汽车行业质量管理工作者经验者优先。
岗位职责：
1、开发新客户，寻找有意向办理有机食品认证的单位或个人；
2、按照客户要求操作，帮助客户获得认证资格。
任职要求：
1、吃苦耐劳，心存梦想，敢于挑战；
2、有相关工作经验者优先
3、无需每天坐班
