岗位职责：
1．负责QA质量管理文件的起草并组织实施；2．对实验现场进行监督检查，要求整改；3．负责现场QA日常工作安排以及培训工作；4．参与偏差调查和处理，负责纠正和预防措施的跟踪；5．完成上级领导布置的其它工作；
任职要求：
1、从事药品及相关行业、相关岗位2年左右；2、参加过工厂FDA或COS等国外审计者优先；3、了解药品管理法、GMP、实验室CNAS认证及相关法律法规；4、工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；5、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。
岗位职责：1.负责货物跟踪,核对进港数据；2.制作提单确认件,海运出口单证及其它相关文件；3.负责提供海外代理业务文件及放货事宜；4.单证及文件的整理归档；5.紧急事务处理；6.上级交办的其他相关工作。
任职要求：1.大专及以上学历，物流类相关专业优先；2.1年以上工作经验，有相关工作经验的从优；3.熟悉海运出口操作模式及流程，具备单证、货代、运输等一定的进出口贸易知识；4.熟悉各航线不同的制单要求；5.英语水平良好；6.工作细心、责任心强，具有较强的抗压能力
岗位职责：
1、按检验规程对工序产品进行首检和监督抽检，负责生产的巡视检查（包括工艺卫生、工艺纪律），并在生产控制点上随机抽取样品进行相关指标的检测；负责投料配比、称量的监督；
2、对车间清场工作的检查，并填写清场合格证，负责对车间的生产用具进行清洁度检查，并填写清洁合格证；
3、负责所有质量文件的管理，做到归档及时，整理有序，查用方便、快捷，负责对批记录的审核，归档；
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岗位职责：
主要职责：负责拨款作业相关文件之查核、相关操作系统维护及事后追踪工作，以达到公司拨款文件质量及文审作业效率的。
1.拨款作业相关文件之前期作业与审核。
2.审查核准文件及起租数据文件之建立与维护。
3.后续待办事项之追踪与跟催。
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岗位职责：负责体系文件的管理工作；质量相关档案资料的管理工作；协助质量部经理进行日常质量管理工作；
任职要求：药学相关专业大学及以上学历；一年以上相关工作经验；有无菌药品相关经验者优先；
岗位职责：
外贸跟单、文件翻译、熟悉办公软件的操作及上级安排的工作。
任职要求：1）男女不限，年龄30岁以上45岁以下，大专及以上学历，国际贸易、商务英语类相关专业；
2）5年以上工作经验
3）了解进出口业务流程，熟悉外贸进出口业务环节；
4）具有良好的英语听说读写能力，熟悉运用各种办公软件；
5）具备较好的沟通、协调及执行能力，工作踏实认真、责任心强。
岗位职责：
1.负责GMP文件管理（审核、传签、分发、存档等）2.负责批文批件等注册文件的管理与核对；3.负责工厂GMP相关文件的备份管理；4.负责物料标签样稿的修订及发放。
任职要求：
药学相关专业1、熟练运用办公软件；2、英语4级以上，具有英文SOP的读写能力；工作经验要求：1、3年以上药品生产企业QA工作经验；2、1年以上的文件管理工作经验。
岗位职责：快印，广告前期输出，后期制作先关人员
任职要求：吃苦耐劳，勤学，沟通能力强，有无经验均可
岗位职责：海运提单制作等
任职要求：认真踏实的工作态度，良好的团队合作精神，较高的学习能力和执行能力。良好的英文听、读、写能力。
岗位职责：
1、协助总经理对公司运作与各职能部门进行管理、协调内部各部门关系、日常工作关系以及事务处理。
2、负责下属各职能部门的各项管理工作，并督促、检查、落实贯彻执行情况。
3、辅助总经理对总经理的工作提出建设性的意见，负责任务下达、客户接待、合
同谈判及签订等。
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