保健品注册专员工作职责
岗位职责：
1、负责国产保健品和进口保健品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交，并达到递交标准；
2、完成注册项目的的总结及资料归档；
3、跟踪项目申报进度，解决注册检验以及申报过程中遇到的问题，及时与有关部门进行协调和沟通；
4、在注册专业方面为领导决策提供可行性建议；
5、维护公司与CFDA等药监部门及其他相关政府部门的良好关系，以便更好地开展有关工作，并及时向公司领导汇报工作情况；
6、结合客户实际情况和法规要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导，推动项目按照计划实施；
7、掌握关于保健品最新的法律法规的；
8、负责公司保健品的立项调研，参考文献、专利等资料的检索与评估。
任职要求：
1、本科以上，保健品注册或者相关工作经验2年以上；
2、熟悉保健品注册、GLP/GMP相关法律法规及工作流程，熟悉保健品申报资料的整理，了解保健品研究技术指南的技术要求，能独立完成保健品注册报批工作；
3、具有独立完成产品注册任务的能力，较强的保健品注册信息检索和调研分析能力；
4、能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力；
5、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神；
6、具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。
招聘保健品注册专员的工资一般是多少
车险销售专员 ￥7610元
市场部专员 ￥5870元
无锡物流专员 ￥4740元
代理记账专员 ￥5770元
项目管理专员 ￥7140元
报建专员 ￥6700元
上海信贷客服专员 ￥10470元
北京运营支撑专员 ￥12500元
活动策划专员 ￥6090元
跨境电商物流专员 ￥6420元
